Врожденное нарушение обмена веществ
Редкое заболевание, наблюдающееся обычно у сиамских и американских короткошерстных кошек. Заболевание вызвано отсутствием одного или нескольких ключевых ферментов, необходимых для нормального функционирования нервных клеток, и наследуется по рецессивному типу. То есть, для проявления заболевания у одного или нескольких котят оба родителя должны быть гетерозиготными по данному признаку. Заболевают лишь котята гомозиготные по рецессивному аллелю, тогда как гетерозиготные особи становятся носителями признака ферментативного дефицита.
Симптомы: сразу после отъема у котят развивается атаксия, затем наблюдаются судороги, парезы и параличи задних конечностей, слепота.
Лечение может быть направлено лишь на временное облегчение заболевания. |